Plasma homocystein- et EU-BIOMED projekt
EBBANEX0
Immunologiske metoder til besternme/se afhomo–
cystein er egnede til både store og små laborato–
rier. Det er en af konklusionerne fra et stort
BIOMED-projekt med både norsk og dansk
de/tage/se.
Forskningsmidler fra EU
Set med nordiske 0jne bevilger EUmangemidler
til forskning og udvikling.Men det er ikke nogen
enkelt sag at få del i disse midler. Projektet skal
ligge inden for de rammerEU 0nsker at st0tte, det
skal involvere deltagelse fra flere europreiske
lande, og ans0gningeme skal skrives på en helt
bestemt måde.
EU vil geme st0tte forskning, der tager sigte på
udvikling af europreisk industri. Det g0res blandt
andet gennem de såkaldte demonstrationsprojekt–
er, en projekttype der skal vise at for eksempel en
ny metode for homocystein er kvalitetsmressigt i
orden og egnet til klinisk brug.
Forskningsmidler
i
EU
4.
rammeprogram
(1994-1998):
13
milliarder ecu
5.
rammeprogram
(1998-2002):
13
milliarder ecu
Tematiske programmer:
bl.a. livskvalitet og forvaltning af
bioressourcer
Tvrergående programmer:
bl.a. fremme
af
innovation
Yderligere information:
Homocystein
- et emne for udvikling og forskning
Et forh0jet plasma homocystein er forbundet med
en 0get risiko for udvikling af hjerte-kar-syg–
domme og er også forbundet med en 0get risiko
for at få b0mmed neuralr0rsdefelkter
(1).
Årsag–
en til et forh0jet homocystein er som regel at
12
folat-indtagelsen er for lav, men kan desuden
skyldes mangel på vitamin B
12
eller vitamin B
6
•
Også en reduceret nyrefunktion eller sjreldne
medf0dte sygdomme kan medf0re et forh0jet
homocystein.
Selvom det endnu er uafklaret, om et forh0jet
homocystein spiller en kausal rolle for udviking af
hjerte-kar-sygdomme, er der en stigende interesse
for at fåmält denne komponent. Derfor er der brugt
mange krrefter på at udvikle metoder, der er
enklereat anvende end HPLC ellerGC-MS (2).
Homocystein, BIOMED
-projekt BMH4-CT98-3549
Et norsk firma (AXIS, nu AXIS-SHIELDASA)
har udviklet en immunologiskmetode til bestern–
ruelse af homocystein. Det var inspirationen til at
man fra norsk side samlede en gruppe omfattende
også kolleger fra England, Irland og Danmark.
Efter ca.l års arbejde lykkedes det gruppen at få
midler fra EUs
4.
ramrueprogram til gennem–
f0relse afet demonstrationsprojekt Formåletmed
f0rste del af projektet var at afpr0ve enmodel for
overf0relse af analyser fra industriel udvikling til
rutineanvendelse. Andre formål omfatter den
kliniske anvendelse af homocystein analysen.
Homocystein, BIOMED-projekt
BMH4-CT98-3549
HelgaRefsum, Dept. ofPharmacology,
Bergen, Norway (leder)
Robert Clarke, ClinicalTrial ServiceUnit,
Oxford, England
JohnM. Scott, Dept. ofBiochemistry,
Dublin, Ireland
EbbaNex0, Dept. ofClin. Biochem,
Aarhus, Denmark
IngridAlfheim,AXIS-SHIELDASA,
Olso, Norge
Yderligere information:
Klinisk Kjemi
i
Norden 4. 2000
