![]()
13
Klinisk Kjemi i Norden 1, 2002
Pål Rustad,
Fürst Medisinsk Laboratorium, 1051 Oslo
(E-mail: prustad@furst.no).
Alle data fra laboratoriene er nå mottatt. 102
nordiske laboratorier har deltatt, 21 fra Danmark,
26 fra Finland, 1 fra Island (prøver fra 3 labora-
torier), 30 fra Norge og 24 fra Sverige. Det er
innsamlet prøver fra 3035 referansepersoner som
har resultert i 124744 analysesvar, 42964 for plasma
og 81757 for serum. På prosjektets hjemmeside
(http://home.online.no/~rustadp/ref/refprosj.html)
kan man finne flere detaljer, bl.a. en liste over alle
deltagende laboratorier (adresser, kontaktperson,
E-mail og telefon etc), summedata for kontroller
etc. Siden vil bli oppdatert oftere etter hvert som
evalueringsdata blir tilgjengelig.
Dataene er kontrollert for registreringsfeil, og
mange feil er rettet opp i samarbeid med labora-
toriene. Feilene er funnet ved bl.a. å lete etter
ekstreme verdier i analysedata fra referanseperso-
ner og i kontrolldataene ved å lete etter dårlig
presisjon og riktighet.
Dataene er nå sendt til Nils Jørgensen (Sønder-
borg, Danmark), som vil ha ansvaret for data-
basen. Eventuelle nye endringer i dataene vil bli
utført av ham.
Per Hyltoft Pedersen (Odense) vil være ansvarlig
for den statistiske databehandlingen sammen med
Ari Lahti (Rikshospitalet, Norge). Arbeidet vil
bestå i å ekskludere data med dårlig analytisk
kvalitet, ekskludere personer som ikke kan benyt-
tes som referansepersoner (vurdert fra deres
prøvesvar) og beregne referansegrensene. Ari
Lahti og Per Hyltoft Pedersen har i høst arbeidet
med å forbedre kriteriene for oppdeling av refe-
ranseintervaller basert på kjønn, alder og andre
relevante parametre. Arbeidet har resultert i to arti-
kler i Clinical Chemistry, den første av dem er
publisert i februarnummeret: "Objective Criteria
for Partitioning Gaussian-distributed Reference
Values into Subgroups", CC 48:2, 338-352 (2002).
Når dette prosjektet er avsluttet, vil Nordisk
Forening for Klinisk Kjemi (NFKK) overta
ansvaret for dataene og for bio-banken. NFKK
ved Ebba Nexø er i gang med å lage regler for
administrasjonen i samarbeid med NORIP-
gruppen, og disse ble diskutert i NFKK’s
styremøte i begynnelsen av februar sammen med
noen av NORIPs medlemmer.
Hematologiprosjektet: Som kanskje noen vet har
det parallelt med dette prosjektet gått et hema-
tologiprosjekt initiert fra Finland hvor det er
utført hematologiske analyser på blod fra NORI-
P’s referansepersoner. I Finland har man utført
analysene på eget laboratorium dag 0 (samme dag
som prøven er tatt) og dag 1, mens prøven også er
målt på et sentralt laboratorium dag 1. På danske,
norske og svenske laboratorier er det bare foretatt
måling dag 0 på eget laboratorium. Dataene fra
alle finske og svenske NORIP-laboratorier samt
noen av de danske og ett norsk vil bli inkludert i
NORIP database (opp til 21 analytter).
I forbindelse med den nordiske kongressen på
Island (http://www.landspitali.is/mm2002/) i
august skal det arrangeres en workshop der vi
håper å kunne presentere resultatene.
Statusrapport for Nordisk Referanseintervall-
prosjekt (NORIP)
