![]() 
          14
        
        
          | 2 | 2010
        
        
          Klinisk Biokemi i Norden
        
        
          (Fortsat fra side 13)
        
        
          både som singelvaccin och kombinerade  Mot hCV,
        
        
          däremot, har inget immunglobulin eller vaccin ännu
        
        
          utvecklats
        
        
          
            Diagnostik vid behandling mot viral hepatit
          
        
        
          Standardbehandling mot hCV består av pegylerat
        
        
          interferon i kombination med ribavirin och utläk-
        
        
          ning medför ett avstannande i fibrosprogressionen
        
        
          Behandlingseffekten beror på virusmängd och geno-
        
        
          typ  hög virusmängden innebär oftare längre behand-
        
        
          lingstid och sämre utläkning till smittfrihet  Genotyp 1
        
        
          och 4 har den sämsta prediktiva utläkningsfrekvensen
        
        
          med i genomsnitt 40-50% efter 12 månaders behand-
        
        
          lingstid  Genotyp 2 och 3 läker ut i 80-90 % av fallen
        
        
          efter 4-6 månaders behandlingstid  Behandlingen är
        
        
          svår och är behäftade med flertalet biverkningar, varav
        
        
          anemi, leukopeni, nedsatt fysisk och psykisk presta-
        
        
          tionsförmåga, humörlabilitet, hudtorrhet och klåda
        
        
          är vanligast  immunologiska sjukdomar som tyreoidit
        
        
          och diabetes mellitus är associerade till behandlingen
        
        
          Behandlingseffekten kan prognostiseras genom
        
        
          bestämning av virusmängden med hjälp av PCR-tek-
        
        
          nik  En negativ PCR (<15 iE/ml) vid fjärde behand-
        
        
          lingsveckan talar för att behandlingen blir lyckosam
        
        
          efter 16 veckors behandling vid genotyp 2, 24 veckor
        
        
          vid genotyp 3 och 24 veckor vid genotyp 1 och 4 i
        
        
          kombination med låg virusmängd samt slutligen 48
        
        
          veckor vid genotyp 1 och 4 i kombination med hög
        
        
          virusmängd
        
        
          leversvikt och levercancer kan undvikas med
        
        
          behandling mot hBV det främsta behandlingsmålet
        
        
          är serokonversion till hbsAg-negativitet och anti-hbc/
        
        
          anti-hbs-positivitet  Få patienter uppnår det målet,
        
        
          men en minskning av virusmängden minskar signi-
        
        
          fikant risken för komplikationer  Behandlingstiden
        
        
          med nukleos(t)id analoger vid e-positiv hBV-hepatit
        
        
          är minst ett år eller tills serokonversion från hbeAg
        
        
          till anti-hbe sker, vilket ofta tar två till flera år  Utsätt-
        
        
          ningsförsök kan göras när virus ej har kunnat detek-
        
        
          teras med PCR i blod under minst 6-12 månader  Vid
        
        
          e-negativ hBV-hepatit behandlas patienten tills vidare
        
        
          eller till serokonversion från hbsAg till anti-hbs
        
        
          inträffar (ovanligt)  om inledningen av behandlingen
        
        
          sker med mycket höga virusnivåer riskeras att selektera
        
        
          fram resistenta kloner, ledande till terapisvikt  Pegyle-
        
        
          rat interferon är verksamt framför allt mot hBV geno-
        
        
          typ A och serokonversion kan uppnås i ca 30% av de
        
        
          behandlade patienterna efter en behandlingstid på 48
        
        
          veckor  Behandlingseffekten mäts vanligen med virus-
        
        
          nivåer vid var tredje behandlingsmånad  om uteblivet
        
        
          behandlingssvar efter 6 månader utsätts behandlingen
        
        
          och istället erbjuds nukleos(t)id analog  En relativt
        
        
          nyligen föreslagen behandlingsmarkör, kvanititativt
        
        
          hbsAg, har i studier visats uttrycka en säker prediktion
        
        
          av behandlingsresultatet
        
        
          
            Referenser:
          
        
        
          Curry MP, Chopra S  Acute Viral hepatitis  Part ii,
        
        
          Section n  Chapter 111  in: Principles and practice
        
        
          of infectious diseases, 6
        
        
          th
        
        
          edition, Mandell Gl,
        
        
          Bennett JE, dolin R  The Curtis Center, Philadel-
        
        
          phia, Pennsylvania, USA  iSBn 0-443-06643-4
        
        
          2005: 1426-1441
        
        
          dienstag Jl  Chronic Viral hepatitis  Part ii, Sec-
        
        
          tion n  Chapter 112  in: Principles and practice of
        
        
          infectious diseases, 6
        
        
          th
        
        
          edition, Mandell Gl, Ben-
        
        
          nett JE, dolin R  The Curtis Center, Philadelphia,
        
        
          Pennsylvania, USA  iSBn 0-443-06643-4  2005:
        
        
          1441-1464
        
        
          Thomas dl, Ray SC, lemon SM, hepatitis C  Part
        
        
          iii, Chapter 150  in: Principles and practice of
        
        
          infectious diseases, 6
        
        
          th
        
        
          edition, Mandell Gl, Ben-
        
        
          nett JE, dolin R  The Curtis Center, Philadelphia,
        
        
          Pennsylvania, USA  iSBn 0-443-06643-4  2005:
        
        
          1441-1464
        
        
          Koziel MJ, Siddiqi A  hepatitis B Virus and hepa-
        
        
          titis delta Virus  Part iii, Chapter 142  in: Princip-
        
        
          les and practice of infectious diseases, 6
        
        
          th
        
        
          edition,
        
        
          Mandell Gl, Bennett JE, dolin R  The Curtis
        
        
          Center, Philadelphia, Pennsylvania, USA  iSBn
        
        
          0-443-06643-4  2005: 1864-1890
        
        
          Brunetto MR  A new role for an old marker,
        
        
          hbsAg  Journal of hepatology 2010, in press
        
        
          läkemedelsverkets behandlingsrekommenda-
        
        
          tioner och bakgrundsdokumentation vid hBV
        
        
          (information från läkemedelsverket 5:2007)
        
        
          och hCV (information från läkemedelsverket
        
        
          6:2008), www lakemedelsverkets se
        
        
          www smittskyddsinstitutet se
        
        
          wwwwho int