![]()
13
| 4 | 2004
Klinisk Biokemi i Norden
xMAP (Luminex) – Spännande teknik som söker bredare
kliniska applikationer
Anders Larsson, Klinisk Kemi och Farmakologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala
E-post: anders.larsson@akademiska.se
xMAP är en ny teknik som utvecklats av Luminex
Corporation (Austin, TX, USA) med vilken man
kan utföra ett stort antal immunologiska analyser i
samma prov. Tekniken bygger på att man kan sepa-
rera mikropartiklar efter storlek eller fluorescens i
en flödescytometer och sedan mäta en tredje fluo-
rescensvåglängd för varje partikel (Fig. 1).
Fig. 1. Bild av ljusstrålarna i instrumentet. Pilen marke-
rar var partiklarna passerar genom optiken.
Genom att använda sig av två olika fluorokromer
kan man separera upp ett mycket stort antal olika
partiklar (<100) (Fig. 2).
Fig. 2. Bild av partiklarna med olika fluorescenser.
Varje partikel har en specifik antikropp på sin
yta och man kan blanda olika typer av partiklar i
samma prov. Man skulle t.ex. kunna blanda partik-
lar med antikroppar mot T3, T4, TSH och anti-TPO
(antigenet istället för antikroppen kopplat till par-
tikeln). Partiklarna blandas sedan med provet och
en cocktail av fluorescensmärkta antikroppar som
passar ihop med respektive partikel (Fig. 3).
Fig. 3. Bild av en partikel med antigen och detektor anti-
kropp på ytan.
Efter blandning, inkubering och eventuella tvättsteg,
injiceras provet i Luminex instrumentet vilket är en
specialkonstruerad flödescytometer. Instrumentet
analyserar mängden bunden detektorantikropp på
varje partikel och sorterar informationen för varje
partikeltyp separat. På så sätt erhålls information
om hur mycket antigen som bundits till t.ex. anti-
T3, anti-T4 och anti-TSH partiklarna. Proverna körs
tillsammans med en standardkurva. Utifrån denna
kan man sedan beräkna mängden analyt i varje
prov.
