DCA2000 korrigerer korrekt for Hb-konsentra–
sjoner i området 10 til 17 g/dl Hb.
Evaluering av brukervennlighet
DCA 2000 er greit å betjene. Analysen
utf~res
med kun 1 mi blod. Instrumentet er hygienisk å
arbeide med, og det har få feilkilder. Folien som
skal trekkes av på reagenskassetten
f~r
analyse–
ring kan enkelte ganger vrere hard å dra av. Det
var ingen tekniske probierner i
utpr~vingsperio
den.
Manualen er lett å slå opp i, og vedlikehold og
feils~king
er godt forklart Det finnes kontroll–
materiale på normalt og abnormalt HbAlc-nivå
til intern kvalitetskontroll.
Konklosjon
DCA 2000 egner seg til desentralisert testing av
HbAlc.
Utf~rt
av trenet laboratoriepersonale, har
metoden en presisjon som tilfredsstiller ana–
lytiske mål for HbAlc-analysen.
KliniskKjemi
i
Norden l ,2000
For HbA!c-verdier
<
6%, gir DCA 2000 for
lave verdier i forhold til Tina-quant metoden.
I området mellom 7 og l0% HbA lc ligger
DCA 2000 systematisk
h~yere
enn referanse–
målingene. Ca 1/3 av resultatene faller utenfor en
avviksgrense på
±
6%.
Korrunentarer fra Bayer
Batchen av reagenskasetter som var i bruk i
utpr~vingen
hadde noe dårligere presisjon enn
tidligere batcher, men var innenfor grenser satt av
Bayers kontrollavdelingen. Bayer vil legge om
interne krav for godkjenning av batcher.
Bayer vii vurdere en rekalibrering av HbAlc–
metoden på DCA 2000 hvis ekstern kvalitets–
kontroll i tiden fremover bekrefter det påviste
avvik fra DCCT-nivå.
35
