Projektarbete:
Proteinelektroforese uten forutgående konsentrering av urin
HEIDI SMEE*, HANNE L0VBERG*, KJERSTIN PEDERSEN*, TORIL FURUSET** og
TOR-ARNE HAGVE*, **.
*Bioingeniorhoyskolen, **Kiinisk-kjemisk avde/ing, Rikshospitalet, 0027 Oslo
Den kliniske nytte av proteinelektroforese av
urin er forst og fremst påvisning av Benee-Jorres
protein ved mistanke om myelomatose, men
analysen brukes også ved vurdering av nyreska–
de. I de fleste urinprover er protein-konsentra–
sjonen så lav at det for elektroforese må gjores
en oppkonsentrering av proteinene, hvilket er en
tidkrevende, forsinkende (minst 24 timer) og
dyr prosedyre. På Nordisk Kongress i Klinisk
Kjemi i 1990 ble det presentert en metade for
proteinelektroforese uten forutgående konsen–
trering av urin-pmven (Protur HiSi, Analis
S.A./Beckmann) (1). Hensikten med denne pro–
sjektoppgaven var å sammenligne Protur HiSi
med elektroforese på agarase med konsentrert
urin (Minicon B 15 Consentrator, 0.050Jo agaro–
se, farget med amidosvart). Det ble undersokt
50 uriner hvor det var rekvirert elektroforese. I
10 prover (med proteinkonsentrasjon i området
0.16-3.8 g/ l) viste elektroforese på agarase etter
konsentrering velavgrensede bånd (i
y-
eller
fJ–
fraksjonen) som ga mistanke om monoklonal
komponent. .For 2 av disse provene (proteinkon–
sentrasjon 0.16 g/1 og 0.26 g/ 1) var det ikke mu–
lig å se de aktuelle monaklonale bånd med Pro–
tur HiSi.
For om mulig å måle folsomheten til syste–
met, ble det laget fortynninger av samme urin–
pmve (selektiv proteinuri) med protein-konsen–
trasjon varierende fra 2.4 g/ l (spor l, Fig. l) til
0.01 g/1 (spor 10). Konsentrasjonen av de for–
skjellige fraksjoner ble heregnet på basis av to–
talprotein og densiometri av fraksjonene. Albu-
Klinisk kemi
i
Norden 4, /99/
BECKMAN Paragon® SPE Gel
~
2
3
4
5
6
7
8
9
10
CD
min (spor 9) og transferrin (spor 6) var begge
synlig ned til 0.01 g/ 1. Konklusjonen er at mu–
ligheten til å overse lavkonsentrerte monaklo–
nale komponenter et tilstede med Protur HiSi,
men at systemet bor vrere et akseptabelt alterna–
tiv ved kontroll av myelomatose og ved vurde–
ring av proteinlekkasje. Metoden gir også mu–
lighet for å kvantitere lette immunglobulin–
kjeder i urin, enten med intern standard eller
med utgangspunkt i urinprotein konsentrasjon.
Metoden er raskere, mindre ressurskrevende og
billigere enn elektroforese med forutgående
konsentrering.
Vi takker ABK-tek, Norge, for Protur HiSi–
kits.
h
Chevigne R, Pourignau F.A new method for
analysis of urinary proteins by electrophoresis
without concentration. Scand J Clin Lab Invest
1990; suppl. 202, vol 50: 196
21
