makes it possible to analyse even samples with high
content of RF with full y walk-away-facility.
Standard curves are stable for 3 weeks or more
which makes it easy to achieve low interseriel
coefficients of variation. In our own laboratory we
have achieved a inter-seriel
ev
of 4% at a leve! of
RF approximately 70
kiU/l.
Conclusion:
It
is logical to continue to quantitate Rheumatoid
Factors of the lgM subdass by nefelometric/
turbidimetric methods on fully automated standard
clinical chemical analyzers. There is no evidence
for redetining the arbitrary International
U
nit ofthe
WHO-standard.
Laboratories lacking instruments for nefelometry/
turbidimetry andwho wish to use ELISA-methods
must be aware of the problems concerning this type
of assay.
Rheumatoid Factors of other immunglobulin–
subclasses (IgG,IgA) are bound to be measured by
derived assays like ELISA or FIA.
If
clinical utility ofthese parameters should occur
in the future standardisation proeectures must be
initialised before too many in-house methods have
appeared in order to avoid the situation described
above.
References:
l) Anderson S.G. et.al..International Reference Prepara–
tion of Rheumatoid Arthritis Serum. Bull. Wld.
Hlth.Org.1970;42:311-318
2) Baudner S..Measurement Signal versus value in
immunoassays for human plasmaproteins.Scand.J Clin
lnvest 1991;51(suppl.205):70-78
3) Rheumatoid factor annual Qualitycontrol distribution
1991 and 1992.Lab Quality,Finland
4) Schi0ttz-Christensen B. et.al..Rheumafaktor-IgM–
analyse p
O
danske laboratorier.Ugeskr Ieger 1993;155/
9:624-627
5) Brandslund
l.
et.ai. .Need for standardization of
qualitalive and quantitative assays for rheumafactor
detection and quantitation. Klinisk Kemi i Norden
1994;1:19-22
6) Shmerling R.H. et.ai.How useful is the Rheumatoid
factor? Arch Intern Med. 1992; 152:2417-2420.
7) Cannon G.W. et.ai. .Quantitative solid phase
Fluorescence Immunoassay of Rheumatoid factors and
C-reactive Protein in active Rheumatoid Arthritis.Am J
Clin pathol 1987;87:223-229
·
Projektarbete
·
Ansvarig:
Tor~Arne
Hagve, Oslo, fax +47 22 86 70 29
Prosjektarbeider
Redaksjonen i Klinisk kjemi i Norden inviterer til
publikasjon av prosjektarbeider. Vi vet at det i alle
laboratorier
gj
0res små prosj ekter ofte med
bakgrunn i problemer som har oppstått i forbindelse
med den klinisk kjemiske rutineaktivitet. Slike
arbeider blir ofte ikke formidlet til kolleger, delvis
fordidet kanskje ikke dreier seg om arbeider som er
helt komplette vitenskapelig og derfor passer inn i
92
de mer etablerte tidsskrift. Vi tror imidlertid at en
rekke av resultatene som frembringes og konklu–
sjonene som trekkes i slike prosjektarbeider, er av
nytte for kolleger. Beskrivelse av prosjekt-arbeider
b0r vrere korte og konsise, og ikke omfatte mer enn
en trykt side i Klinisk kjemi i Norden. Manuskripter
kan sendes til Tor-ArneHagve eller til den nasj ona!e
redakt0r.
Klinisk kemi i Norden3, 1994
