![]()
30
Klinisk Kjemi i Norden 3, 2002
Mötekalender
Ansvarig: Ilkka Penttilä, Kuopio, Finland, tel: +358,40,5825564, fax: +358,17,2884488,
E-mail: ilkka.penttila@pp.inet.fi
Danmark
8.11.2002
Møde nr. 372 i Dansk Selskab for Klinisk Biokemi:
Emne: Lipider og cardiovaskulær sygdom i relation til
klinisk biokemisk diagnostik – state of the art,
Frederiksberg Hospital, Auditoriet
Inromation: sorenl@biobase.dk
Finland
12.11. - 14.11. 2002
Kemia-kemi 2002, Provtagning och preanalytik.
Helsingfors Mässcentrum, Helsingfors
Information: skks@kemia.pp.fi, http://www.kemian-
seura.fi
27.11. - 28.11. 2002
Höstmötet av Föreningen för Klinisk Kemi i Finland,
Tallinn, Estonia
Information: Jaana Toivanen, fax: +358,16,243657,
E-mail: jaana.toivanen@lpshp.fi
Sverige
8.11. - 8.11. 2002
Equalis användarmöte: Expertgruppskollegium
Information: E-mail: Lena.Kallin@equalis.se
27.11. - 29.11. 2002
Läkaresällskapets Riksstämma, Svenska Mässan,
Göteborg.
Information: Bodil Olander, fax: +46 8 753 0283
For det første er APOE*2 praktisk taget fravæ-
rende hos Inuit og hos amerikanske indianere, og
allelet findes heller ikke. Hyppigheden af
APOE*4 er høj hos Inuit, men varierer ligeså
meget blandt amerikanere som blandt europæere.
For det andet er hyppigheden af APOE*4 generelt
lav i Asien, på samme niveau som i Sydeuropa,
mens APOE*2 hyppigheden varierer fra 0 hos
Evenki hyrder i Sibirien (som er efterkommere af
de mennesker der befolkede Amerika og Arktis i
sin tid) til en ret høj værdi hos kinesere. For det
tredje er APOE*4 hyppigheden meget høj hos
australiere og i befolkningen på Ny Guinea, hvor
også hyppigheden af APOE*2 er høj. Endeligt er
hyppigheden af APOE*4 meget høj hos afrika-
nere (fraset arabere ved nordkysten) og især
blandt folk som fx Khoi San og Pygmæer. Denne
observation er i øvrigt et af argumenterne for, at
APOE*4 må være det oprindelige allel.
Nye epidemiologiske aspekter?
Den mulige sammenhæng mellem APOE poly-
morfien og vitamin D metabolismen er interes-
sant, især fordi der også er holdepunkter for en vis
(men kompleks) betydning af APOE genotype for
udviklingen af osteoporose. De mulige sammen-
hænge mellem APOE genotype og modstands-
dygtighed overfor visse infektionssygdomme er
bestemt også værd at undersøge nærmere. Flere
nyere studier peger på at APOE*4 har en negativ
betydning for prognosen ved multipel sklerose og
Parkinsons sygdom, og baggrunden for denne
sammenhæng bør undersøge nærmere. Endelig er
der enkelte studier som peger på, at APOE geno-
type kan spille en rolle som markør for cancerri-
siko.
Figur 2. Hyppighederne af APOE*2, APOE*3 og
APOE*4 forskellige steder i verden. (aggregerede data
fra mange individuelle studier).
