Denna skrift inleds med en kort översikt över
plasmaproteinernas syntes och fördelning mellan
olikavätskepoolerochderas horneostas hos friska
och sjuka.
Vanligen beställs p-elektrofores för att över–
blickaomsättningsläget för patientens p-proteiner.
Laboratoriet utför kvantitativa analyserar på de
dominerandep-proteinernaochkompletterardetta
medenkvalitativ elektraforetisk analys av patien–
tens plasmaproteiner. Huvudavsnittet behandlar
hur analysresultaten kan tolkas mot bakgrund av
tillgänglig information om patienten.
Syntes
t
Figur l nedan visar schematiskt hur enskilda
proteiners koncentration är beroende
l. av hastigheten för deras syntes i förhållande till
deraGkatabolism, och
2. av plasmavolymen resp extracellulära vätske–
poolers storlek samt
3. av flödet mellan extra- och intravaskulära vät-
skepooler.
Hydrostatiskt betingade ökningar i koncentration
avplasmaproteinerärvanligenavstorleksordningen
l0%vid övergång från stående till liggande.
I öppen vård tas blodproven i sittandemen van–
ligen i liggande i sluten vård. Detta gör att vät–
skelabila individer få klart lägre värden på plas–
maproteiner morgonen efter intagning i sluten
vård.
Kalabolism
Proteinkonc.
Hepatocyter
Urinproteiner
Fig
l.
Schematisk översikt av faktorer som inverkar på koncentrationen i plasma av olikaproteiner.
Klinisk Kemi
i
Norden, Supplement
l ,
1995
3
