PREALBUMIN
t t
f f f
....... ____ <
-···-
G
G
G
2 3
A B . C D E
Fig. 2. Agaroselektrofores med efterföljande im–
munjixation med antiprealbumin G: färsk serumpool.
l ,
2 och 3 är ultracentrifugerade kalibralarer fram–
ställda år 1981, 1983 och 1987, förvarade vid -80°C
A, B, C, D och E är kommersiella kalibratorer.
behandling, som icke skadar proteinerna). Ka–
libratorn förvaras vid - 80°C.
Metoden för framställning och förvaring av
kalibratorer har använts i ett danskt projekt
sedan 1981, där proteinerna prealbumin, albu–
min, orosomucoid, alfa-1-antitrypsin, haptoglo–
bin, transferrin, lgG, lgA och lgM alla visar god
stabilitet och de enskilda proteinerna har sam–
ma elektraforetiska mobilitet som proteinerna i
en färsk serumpooL Resultatet för prealbumin
framgår av Fig. 2. Tillsammans visas 5 kom–
mersiellt tillgängliga kalibratorer, vilka alla vi-
22
sar proteiner med ändrad elektraforetisk mobi–
litet.
Koncentrationsvärdena har överförts från
WHO:s referenspreparation och IFCC-rekom–
menderade värden kommer att överföras efter–
hand som de blir tillgängliga.
Kontroll av analyskvaliteten skall internt på
laboratoriet garantera att den definierade ana–
lyskvaliteten hålls. Externt bör kontrollprogram
innehålla kontrollprov med väl definierade vär–
den (target values), där gränser för acceptabel
avvikelse finns angivna i relation till kvalitets–
kraven.
I proteinprojektet tar det externa kontroll–
programmet sikte på att värdera både själva
kalibreringsproceduren och korrektionsproce–
duren för turbiditet i serumprover. För värde–
ring av kalibreringsproceduren används tre kla–
ra kontrollprov med olika men kända koncent–
rationsnivåer. För värdering av korrektionspro–
ceduren används det ena av de klara kontroll–
proven tillsammans med ett likadant men
ocentrifugerat prov. De två kontrollerna har
samma proteinkoncentration, men den ena har
sin »naturliga» turbiditet medan den andra är
klar. Det är således möjligt att kontrollera två
aspekter av 'inaccuracy' var för sig.
Hänvändelse till Per Hyltoft Petersen, Klinisk kemisk
afdeling, Odense Sygehus, DK-5000 Odense
C.
Klinisk Kemi i Norden
