![]()
36
| 1 | 2009
Klinisk Biokemi i Norden
Kapillärprovtagning utfördes tidigare av biomedicin-
ska analytiker från Klinisk kemi på vårdavdelningar,
men har nu lagts ner på många sjukhus. Behov
fanns fr.a. av att få PK(INR) taget kapillärt och för
detta användes citrat-kapillärrör preparerade på
laboratoriet.
Bakgrund
Klinisk kemi i Lund har tidigare utvärderat kapillär-
provtagning med EDTA (K2EDTA) microtainerrör
för PK (INR) (Gustavsson, P. Test av kap-EDTA till
kap-PK. Mars 2001). Det är också den teknik som
lärts ut till personal på vissa kliniker med hög frek-
vens kapillärprovtagning, t.ex. barnkliniken.
Tidigare studier av analys av PK (INR) enl. Owrens
metod på EDTA-plasma har presenterats av Horsti,
men den studien gällde rör med tillsats av K3EDTA
Utvärdering av hållbarhet för kapillärt PK i
EDTA-microtainerrör
Strandberg K, Persson M, Baghaei F, Egberg N, Fagerberg Blixter I,
Lindahl T, Nilsson E, Stigendal L, Sten-Linder M, Hillarp A.
EQUALIS Expertgrupp i koagulation
(antikoagulantia i flytande form), vilket påverkar
spädningsfaktorn [1,2]. Spädningen i röret var 1:43,
medan spädningsfaktor före analys i instrumentet var
1:19. I dessa studier var regressionsekvationen:
PK (INR)
Citratplasma
=1,11 x PK (INR)
EDTAplasma
-0,24
och r
2
=0,99.
Mål
Att utvärdera hållbarheten för kapillära PK (INR)
dragna ur EDTA (K2EDTA) microtainerrör.
Mätmetoden var PK (INR) enl. Owren (NPU01685)
[3].
Metod
Prover togs i EDTA microtainerrör (250-500 µL,
Becton-Dickinson, Franklin Lakes NJ, USA) på 30
patienter med pågående Waranbehandling (range PK
Fig. 1 Prover togs i EDTA
microtainerrör (250-500
µL), dessa omvandlades
sedan till ”kapillärprov”
genom att blanda med
citratdiemalbuffert inom
30 min (”sjukhusalter-
nativet”) eller efter 5h
(”primärvårdsalternativet”)
och analyserades enl. alter-
nativ 1-5 ovan: inom 30
min eller efter 5 resp. 24h.
µL
µL
5.
