![]()
46
| 2 | 2007
Klinisk Biokemi i Norden
47
Klinisk Biokemi i Norden
Disputats
i n f ormat i on
Danmark
Overlæge Palle Wang
Klinisk Biokemisk Afdeling
Vejle Sygehus
DK-7100 Vejle
Telefon: +45 7940 6501
Telefax: +45 7940 6871
E-post: palle.wang@vgs.region
syddanmark.dk
Danmark
Overlæge Ulrik Gerdes
Klinisk Biokemisk Laboratorium
Århus Universitetshospital, Risskov
Skovagervej 2
DK-8240 Risskov
Telefon: +45 7789 3521
E-post: ulrik.gerdes@dadlnet.dk
Finland
Sjukhuskemist Henrik Alfthan
Helsingfors Universitetscentral
sjukhus, HUSLAB
Kvinnokliniken
Haartmansgatan 2
FIN-00290 Helsingfors
Telefon: +358 50 4271 457
Telefax: +358 9 471 74806
E-post: henrik.alfthan@hus.fi
Finland
NFKK: Medicinsk direktør
Jarkko Ihalainen
Oy Medix Laboratorier Ab
Knäktbrogränden 1
FIN-02630 Esbo
Telefon: +358 9 5256259
Telefax: +358 9 5256255
E-post:jarkko.ihalainen@medix.fi
Norge
Overlege Tor-Arne Hagve
Klinisk-kjemisk avdeling Rikshospitalet
N-0027 Oslo
Telefon: +47 2307 1071
Telefax: +47 2307 1080
E-post: tor-arne.hagve@rikshospitalet.no
Sverige
Professor Anders Larsson
Avdelningen för klinisk kemi
Akademiska sjukhuset
S-751 85 Uppsala
Telefon: +46 18 6114271
Telefax: +46 18 552562
E-post: anders.larsson@akademiska.se
Island
Överläkare Ingunn Torsteinsdóttir
Department of Clinical
Biochemistry Landspitali - University
Hospital Hringbraut
IS-101 Reykjavik
Telefon: +354 543 5033
Telefax: +354 543 5539
E-post: ingunnth@landspitali.is
Sverige
Docent Per Simonsson
Klinisk kemi
Universitetssjukhuset MAS
5205 02 Malmö
Telefon: +46 4033 1459
E-post: per.simonsson@med.lu.se
Redaktionskomiteen for
Klinisk Biokemi i Norden:
Hovedredaktør: Palle Wang · Tryk: Clausen Offset
NFKK har som oppgave å arbeide for utviklingen av det nordisk samarbeide innen klinisk kjemi med spesiell fokus på forskning,
faglig utvikling og utdanning. Den består av medlemmene i de vitenskapelige foreningene for klinisk kjemi i Danmark, Finland,
Island, Norge og Sverige. Aktiviteten i NFKK foregår i like arbeidsgrupper og komiteer. Foreningen har det vitenskabelige ansvar
for Scandinavian Journal of Laboratory and Clinical Investigation (SJCLI), har ansvar for utgivelse av Klinisk Biokemi i Norden,
og står bak arrangering av de nordiske kongresser i klinisk kjemi.
Det nåværende styre består av Linda Hilsted (København), Holger Jon Møller (Århus), Päivi Laitinen (Oulu), Jarkko
Ihalainen (Helsinki), Isleifur Olafsson (Reykjavik), Ingunn Thorsteinsdottir (Reykjavik), Bjørn Bolann (Bergen), Kristian Bjerve
(Trondheim), Per Simonsson (Malmö), Hans Wallinder (Stockholm).
Ordförande: Jarkko Ihalainen. Sekreterare: Pamela Edgren (Helsinki).
Bidrag til Klinisk Biokemi i Norden sendes i
elektronisk versjon (E-mail eller på diskette)
til den nasjonale redaktøren som er angitt
ovenfor. Formen på manuskriptet skal være
som beskrevet i Vancouver-aftalen (http://
www.etikkom.no/NEM/REK/vancouv.htm).
Meddelelser og korte innlegg skrives fortlø-
pende, mens lengre artikler med fordel bør
inndeles i avsnitt med en kort overskrift.
Tabeller skrives på eget ark sammen med en
tekst som gjør tabellen selvforklarende.
Figurer skal være av teknisk god kvalitet
med tekst og symboler store nok til at figu-
ren tåler forminskning. Til hver figur skal
det finnes en forklarende tekst. Tabeller og
figurer kan også med fordel sendes i elek-
tronisk form.
Litteraturhenvisninger nummereres i
den rekkefølge de angis i manuskript-tek-
sten og skrives som i følgende eksempel
(Vancouver-stil):
Sandberg S, Christensen NB, Thue G,
Lund PK. Performance of dry-chemistry
instruments in primary health-care. Scand
J Clin Lab Invest 1989; 49: 483-8
Det faglige innhold i de innsendte manu-
skripter vil ikke bli vurdert med referee-
system. Redaksjonskomiteen vurderer imid-
lertid alle manuskripter innholdsmessig og
redaksjonelt og foreslår eventuelle endringer.
Nordisk Forening for Klinisk Kemi (NFKK)
Til manuskriptforfattere
Se også KBN’s hjemmeside: www.kkno.org
Undersøgelserne, der ligger
til grund for disputatsen, blev
udført på de klinisk biokemiske
afdelinger på H:S Rigshospitalet
og H:S Hvidovre Hospital.
Afhandlingen beskriver en
række undersøgelser af Humant
Leukocyt-Antigen (HLA) klasse
Ib vævstypen, HLA‑G, der spe-
cielt udtrykkes i placenta under
graviditet. Trofoblastcellerne udtrykker ikke de
meget polymorfe HLA klasse Ia vævstyper, men
i stedet de stort set monomorfe HLA klasse Ib
molekyler, HLA-E, -F og ‑G; derudover HLA-C.
Formentlig på denne baggrund undgår trofoblast-
cellerne cellelyse som følge af Natural Killer (NK)
celleaktivitet. Flere studier tyder på, at HLA‑G har
en immun-modulerende funktion.
I en del af afhandlingen klarlægges HLA-G-
genets polymorfi. Specielt blev en polymorfi i den
3’-utranslaterede region af HLA‑G-genet undersøgt,
hvor 14 bp i exon 8 er deleteret hos nogle indivi-
der. Denne 14-bp-polymorfi fandtes associeret til
forskelle i splejsning af HLA-G mRNA i trofoblast-
celler. Der fandtes et signifikant nedsat niveau i
heterozygote trofoblastprøver af HLA‑G mRNA for
transkripter indeholdende de ekstra 14 bp i forhold
til transkripter uden denne sekvens. Der fand-
tes også sammenhænge mellem såkaldt opløseligt
HLA-G, ’soluble’ HLA-G (sHLA‑G) i serumprøver og
+14/+14 bp HLA-G-genotypen.
Studier af lipopolysakkarid (LPS)-aktiverede peri-
HLA-G in human reproduction: aspects of genetics,
function and pregnancy complications
Disputats
Overlæge, ph.d. Thomas Vauvert Faurschou Hviid,
Klinisk Biokemisk Afdeling, Roskilde Sygehus, Sygehus Øst, Region Sjælland
E-post: hviid@dadlnet.dk
fere mononukleære celler (PBMC) understøttede, at
IL-10 kan stimulere produktionen af sHLA-G. Der
fandtes et signifikant højere IL-10-niveau i +14/+14
bp LPS-PBMC-kulturer.
Én af de mest fremherskende teorier for udvikling-
en af præeklampsi omhandler immun-maladapta-
tion mellem fosteret og den gravide kvinde. Abnorm
HLA-G-ekspression i placentae fra præeklampsitil-
fælde er beskrevet i flere studier. En sammenhæng
mellem HLA-G-genpolymorfi og præeklampsi blev
undersøgt. Ved at undersøge familietriader (moder,
fader, barn) i et case-control-studie fandtes det, at
der ved primipara med svær præeklampsi var en
signifikant overrepræsentation hos barnet/fosteret
af +14/+14 bp HLA-G-genotypen.
I et delstudie blev der fundet en øget forekomst
af +14/+14 bp HLA-G-genotypen hos kvinder med
abortus habitualis i forhold til kvinder med normal
fertilitet. Samme tendens fandtes i et pilotstudie,
hvor kvinder med
≥
3 mislykkede in vitro fertilisa-
tions (IVF)-forsøg havde en øget frekvens af denne
genotype i forhold til kvinder, der var blevet gra-
vide med tvillinger ved første IVF-behandling.
Kliniske perspektiver er brugen af HLA-G som en
biokemisk markør ved IVF-behandling. Flere studier
viser en korrelation mellem detektion af sHLA-G i
cellekulturmediet, som præimplantationsembryonet
dyrkes i, og succesraten ved IVF. Yderligere studier
vil afklare om sHLA-G kan være en nyttig markør
for visse graviditetskomplikationer og for progno-
sen ved visse organtransplantationer.
